內容編輯氨丙基三甲氧基硅烷淺析其水解反應
很多人對硅烷偶聯劑既陌生又熟悉，但是可能對硅烷偶聯劑的一些分類感到很迷惑，尤其是這些物質的化學反應，下面南京苯基三甲氧基硅烷廠家就來介紹一下苯基三甲氧基硅烷的水解反應。
無水硫酸鎂的樣品管中， 充分混合后， 冰箱中 （ 溫度為 4 ℃ ） 靜置 10 min，用氣相色譜檢測上 層清液的組成。依次考察催化劑用量、水的用量 及溫度對 PTMS 水解反應的影響。
PhSi（ OCH3 ） 3 + H2 O →PhSi（ OCH3 ） 2 OH PhSi（ OCH3 ） 2 OH + H2 O →PhSi（ OCH3 ）（ OH）PhS（ OCH3 ）（ OH） 2 + H2 O →PhSi（ OH）
分析方法 采用 GC 檢測 PTMS 的濃度隨水解反應時間
實驗：
主要試劑及儀器 苯基三甲氧基硅烷 （ PTMS） ： 純度 99. 3%
無水乙醇： AR， 無水硫酸
變化來研究 PTMS 的水解反應速率 及 動 力 學 參 數。選擇甲苯作為測試內標物。首先配制不同質 量比的 PTMS 與甲苯混合液， 在氣相色譜儀上檢 測混合液中 PTMS 和甲苯各自對應的峰面積 A T 、 A j （ 下標 T 代 表 苯 基 三 甲 氧 基 硅 烷，j 代 表 甲 苯） ， 以 峰 面 積 比 A T / A j 為 橫 坐 標 X， 質 量 比 m T / m j 為縱坐標 Y， 用軟件模擬出 PTMS 與和甲 苯間的峰面積比與質量比的變化關系曲線 ，利用 此曲線方程計算出某一時刻體系中剩余的 PTMS 的質 量。 線 性 回 歸 方 程 為： Y = 2. 0523X + 0. 0148，R = 0. 9963。 色譜操作條件： FID 檢測器，HP － 5MS （ 30 m × 0. 25 mm × 0. 25 μm） 彈 性 石 英 毛 細 管 柱， 載氣為高純氮氣，柱流量 1 mL / min，分流比 50∶ 1， 汽化室溫度 260 ℃ ， 檢測器溫度 270 ℃ ； 柱溫 180 ℃ ，停留 1 min，以 7 ℃ / min 的升溫速率升 溫至 236 ℃ ，停留 1 min，進樣量為 0. 2 μL。
無水硫酸鎂的樣品管中， 充分混合后， 冰箱中 （ 溫度為 4 ℃ ） 靜置 10 min，用氣相色譜檢測上 層清液的組成。依次考察催化劑用量、水的用量 及溫度對 PTMS 水解反應的影響。
PhSi（ OCH3 ） 3 + H2 O →PhSi（ OCH3 ） 2 OH PhSi（ OCH3 ） 2 OH + H2 O →PhSi（ OCH3 ）（ OH）PhS（ OCH3 ）（ OH） 2 + H2 O →PhSi（ OH）
分析方法 采用 GC 檢測 PTMS 的濃度隨水解反應時間
實驗：
主要試劑及儀器 苯基三甲氧基硅烷 （ PTMS） ： 純度 99. 3%
無水乙醇： AR， 無水硫酸
變化來研究 PTMS 的水解反應速率 及 動 力 學 參 數。選擇甲苯作為測試內標物。首先配制不同質 量比的 PTMS 與甲苯混合液， 在氣相色譜儀上檢 測混合液中 PTMS 和甲苯各自對應的峰面積 A T 、 A j （ 下標 T 代 表 苯 基 三 甲 氧 基 硅 烷，j 代 表 甲 苯） ， 以 峰 面 積 比 A T / A j 為 橫 坐 標 X， 質 量 比 m T / m j 為縱坐標 Y， 用軟件模擬出 PTMS 與和甲 苯間的峰面積比與質量比的變化關系曲線 ，利用 此曲線方程計算出某一時刻體系中剩余的 PTMS 的質 量。 線 性 回 歸 方 程 為： Y = 2. 0523X + 0. 0148，R = 0. 9963。 色譜操作條件： FID 檢測器，HP － 5MS （ 30 m × 0. 25 mm × 0. 25 μm） 彈 性 石 英 毛 細 管 柱， 載氣為高純氮氣，柱流量 1 mL / min，分流比 50∶ 1， 汽化室溫度 260 ℃ ， 檢測器溫度 270 ℃ ； 柱溫 180 ℃ ，停留 1 min，以 7 ℃ / min 的升溫速率升 溫至 236 ℃ ，停留 1 min，進樣量為 0. 2 μL。
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